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仿制藥如何破除知識產(chǎn)權(quán)壁壘

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來源:知識產(chǎn)權(quán)報(bào)

仿制藥,因其自身研發(fā)成本低,價(jià)格遠(yuǎn)低于原研藥,在社會上得到廣泛使用。因此,在原研藥專利到期后,仿制藥的上市成為一種讓更多人用得起藥的有效途徑。專利設(shè)置有效期的原因也正是要平衡發(fā)明者和社會公眾之間的利益。即便如此,醫(yī)藥企業(yè)開發(fā)和生產(chǎn)銷售仿制藥同樣面臨著侵犯原研藥企業(yè)其他專利權(quán)的風(fēng)險(xiǎn)。

企業(yè)如何合理合法地開發(fā)、生產(chǎn)仿制藥?在產(chǎn)生藥品專利權(quán)糾紛后如何應(yīng)對?日前,江蘇正大天晴藥業(yè)股份有限公司(下稱正大天晴)提出無效宣告請求的“低劑量艾替開韋制劑及其應(yīng)用”專利權(quán)被宣告無效,讓其因首仿抗乙肝病毒藥物“恩替卡韋片”(商品名為“潤眾”,恩替卡韋也稱艾替開韋)而與跨國生物制藥公司百時(shí)美施貴寶公司(Bristol-Myers Squibb Company,下稱百時(shí)美施貴寶)產(chǎn)生的專利權(quán)糾紛徹底畫上句號,可謂是一場仿制藥開發(fā)企業(yè)破除專利障礙的勝利,也為我國相關(guān)企業(yè)提供了更多啟示。

提前布局方能規(guī)避風(fēng)險(xiǎn)

正大天晴開發(fā)仿制藥“恩替卡韋片”的時(shí)間可以追溯到15年前。2005年,百時(shí)美施貴寶公司的原研藥專利“制備羥甲基(亞甲基環(huán)戊基)嘌呤和嘧啶的方法”(恩替卡韋核心專利)還有1年到期。也就是在這一年,百時(shí)美施貴寶提交了“低劑量艾替開韋制劑及其應(yīng)用”的專利申請。

“創(chuàng)新藥研發(fā)十分不易,公司很尊重原研藥的知識產(chǎn)權(quán)。但是專利保護(hù)是對創(chuàng)新成果在一定期限內(nèi)的保護(hù),一些藥企為延長保護(hù)期限所設(shè)置的專利壁壘也應(yīng)積極破除?!闭筇烨绺笨偛霉⑽能娫诮邮苤袊R產(chǎn)權(quán)報(bào)記者采訪時(shí)表示。

彼時(shí)剛?cè)温氄筇烨缰R產(chǎn)權(quán)總監(jiān)的耿文軍帶領(lǐng)團(tuán)隊(duì)展開了專利分析。她發(fā)現(xiàn),百時(shí)美施貴寶已經(jīng)對該藥物開展了廣泛的專利布局。除即將到期的核心專利外,其制備和制劑技術(shù)受到嚴(yán)密的專利保護(hù)。為此,正大天晴聘請專家團(tuán)隊(duì)研發(fā)新的制備工藝和制劑技術(shù),用新技術(shù)制備的產(chǎn)品達(dá)到國家藥品監(jiān)督管理局對該藥品純度和雜質(zhì)含量的要求。其設(shè)計(jì)的擁有自主知識產(chǎn)權(quán)的全新合成工藝路線和制劑可以確保在不侵犯他人專利權(quán)的情況下,生產(chǎn)制備仿制藥。而“低劑量艾替開韋制劑及其應(yīng)用”專利是在制備工藝中對恩替卡韋使用劑量進(jìn)行了限定。耿文軍和團(tuán)隊(duì)認(rèn)為,在創(chuàng)新藥作為核心專利的物質(zhì)專利已經(jīng)到期的情況下,并且已經(jīng)有大量文獻(xiàn)記載恩替卡韋動物實(shí)驗(yàn)和臨床試驗(yàn)的前提下,通過使用劑量加上常規(guī)的輔料進(jìn)行專利保護(hù)并不合理。

2010年,正大天晴推出其首仿的“恩替卡韋片”,市場反映良好。而在1年后,百時(shí)美施貴寶發(fā)起了對正大天晴的專利侵權(quán)訴訟,認(rèn)為其侵犯了“低劑量艾替開韋制劑及其應(yīng)用”發(fā)明專利權(quán)?;诖饲八龅某渥愕闹R產(chǎn)權(quán)分析,正大天晴迅速就該專利向國家知識產(chǎn)權(quán)局提出無效宣告請求,該專利部分權(quán)利要求被宣告無效。糾紛進(jìn)入司法程序后,北京市第一中級人民法院很快作出了正大天晴產(chǎn)品“潤眾”不侵犯專利權(quán)的判定。

雖然沒有了侵權(quán)訴訟的壓力,耿文軍認(rèn)為仿制的恩替卡韋仍存在相關(guān)隱患,繼續(xù)向北京市第一中級人民法院提出專利權(quán)無效的行政訴訟,在其維持了此前的無效宣告請求決定后,正大天晴又向北京市高級人民法院提起訴訟。經(jīng)歷兩次失敗后,此次耿文軍十分謹(jǐn)慎,組織團(tuán)隊(duì)再次對庭辯的材料一點(diǎn)點(diǎn)梳理,細(xì)化解釋其中的技術(shù)性詞匯,總結(jié)案件爭議焦點(diǎn),在庭審當(dāng)天出庭進(jìn)行闡述,北京市高級人民法院認(rèn)可了正大天晴的專利權(quán)無效宣告請求。其后,百時(shí)美施貴寶運(yùn)用司法救濟(jì)程序向最高人民法院申請?jiān)賹彽恼埱蟊获g回,北京市高級人民法院的判決生效。此次,國家知識產(chǎn)權(quán)局正式宣告“低劑量艾替開韋制劑及其應(yīng)用”專利權(quán)無效。

“2015年,我們研發(fā)的‘恩替卡韋片’的發(fā)貨量與2014年相比增長了50%,這與2014年底專利無效案最終判決結(jié)果有密切聯(lián)系,說明沒有侵權(quán)隱患的專利為仿制藥銷售增加了底氣?!惫⑽能姼嬖V記者。

注重策略也要重視創(chuàng)新

多年來,正大天晴推出了注射用地西他濱、甲磺酸伊馬替尼膠囊、達(dá)沙替尼片等多種首仿產(chǎn)品,一度被業(yè)內(nèi)譽(yù)為“首仿之王”。

“針對仿制藥專利布局的不同情況應(yīng)制定不同的知識產(chǎn)權(quán)方案,策略要正確、戰(zhàn)術(shù)要快?!惫⑽能娕e例,如注射用地西他濱是等到其專利權(quán)被宣告無效后進(jìn)行仿制;甲磺酸伊馬替尼膠囊仿制藥開發(fā)是對其適應(yīng)癥專利進(jìn)行了規(guī)避研發(fā)。此外,企業(yè)還可以對一些缺乏新穎性、創(chuàng)新性、實(shí)用性的專利提出無效宣告請求,消除專利壁壘。

盡管已經(jīng)在仿制藥知識產(chǎn)權(quán)工作中積累了豐厚的經(jīng)驗(yàn),耿文軍仍然表示,企業(yè)進(jìn)行仿制藥開發(fā)不應(yīng)是最終目的,而應(yīng)根據(jù)市場需求,在某一治療領(lǐng)域深度研發(fā)布局,保證患者治療周期用藥的連貫性。這也是正大天晴的藥物研發(fā)方向?!拔覀儠芯窟@一領(lǐng)域的知識產(chǎn)權(quán),如果當(dāng)前已經(jīng)有相應(yīng)技術(shù),公司就進(jìn)行仿制藥研發(fā);如果當(dāng)前還沒有相關(guān)技術(shù),公司就攻關(guān)創(chuàng)新藥?!惫⑽能姼嬖V記者,當(dāng)前,正大天晴的仿制藥還在陸續(xù)推出中,但該公司已經(jīng)將大部分工作投入到創(chuàng)新藥的研發(fā)布局,推動藥品創(chuàng)新,更好地為患者服務(wù)。

“仿制藥面臨的專利風(fēng)險(xiǎn)主要有:原研藥企可能圍繞一種藥品布局了多件專利,難以一一回避或無效。同時(shí),提出專利權(quán)無效宣告請求也容易將仿制藥企拉進(jìn)專利糾紛的泥淖,進(jìn)行訴訟持久戰(zhàn),消耗仿制藥企的時(shí)間和資源,甚至影響仿制藥企的業(yè)內(nèi)形象。”上海大學(xué)知識產(chǎn)權(quán)學(xué)院副院長袁真富表示,我國企業(yè)投入仿制藥研發(fā),首先應(yīng)針對性地建立專利數(shù)據(jù)庫,定期更新,及時(shí)掌握國內(nèi)外相關(guān)藥品的專利動態(tài);其次,在開發(fā)仿制藥時(shí),應(yīng)當(dāng)做好盡職調(diào)查,特別是對被仿制藥企的專利進(jìn)行詳細(xì)的調(diào)查,確認(rèn)專利是否到期或失效,或者通過專利回避設(shè)計(jì)或提出專利權(quán)無效宣告請求等方式,避免侵犯創(chuàng)新藥的專利權(quán)。此外,有的專利藥可能并未完整披露相關(guān)技術(shù)信息,需要在仿制中探索創(chuàng)新,不斷累積研發(fā)經(jīng)驗(yàn),提升藥品仿制質(zhì)量。

在袁真富看來,正是知識產(chǎn)權(quán)的保駕護(hù)航,才讓許多制藥巨頭有動力去從事新藥研發(fā),并通過專利收回巨額投資。專利藥和仿制藥是共生的關(guān)系,也是同業(yè)競爭的必然。但藥企的發(fā)展目標(biāo)不能以仿制為終點(diǎn),應(yīng)以創(chuàng)新藥為終極發(fā)展目標(biāo)。同時(shí),藥企的發(fā)展壯大不能完全依賴于仿制,需要根據(jù)企業(yè)的實(shí)際情況進(jìn)行更大的原創(chuàng)投入,或適時(shí)調(diào)整企業(yè)研發(fā)戰(zhàn)略。


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